Nateran 25 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
EXEMESTAAN
25 mg/stuk
|
| ATC: |
L02BG06 - Exemestane
|
| Hulpstoffen: |
CARMELLOSE NATRIUM (E 466)
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
CROSPOVIDON (E 1202)
GLUCOSE 1-WATER
HYPROMELLOSE (E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MALTODEXTRINE
MANNITOL (D-) (E 421)
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
POLYSORBAAT 80 (E 433)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
STEARINEZUUR (E 570)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Nateran 25 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Nateran behoort tot een groep geneesmiddelen die aromataseremmers worden genoemd. Deze geneesmiddelen beïnvloeden een stof met de naam aromatase, die nodig is om de vrouwelijke geslachtshormonen, oestrogenen, aan te maken, vooral bij vrouwen na de overgang. Het verlagen van de oestrogeenspiegel in het lichaam is een manier om hormoongevoelige borstkanker te behandelen.
Nateran wordt gebruikt voor de behandeling van
• hormoongevoelige borstkanker in een vroeg stadium bij vrouwen na de overgang die 2 tot 3 jaar zijn behandeld met het geneesmiddel tamoxifen, en
• hormoongevoelige borstkanker in een gevorderd stadium bij vrouwen na de overgang bij wie een andere hormoonbehandeling niet goed genoeg heeft gewerkt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 106695 |
| Procedurenummer: |
NL/H/1940/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
13 januari 2011 |
| Handelsvergunninghouder: |
Synthon B.V.
Microweg 22
6545 CM NIJMEGEN
|
