Lercanidipine HCl Mylan 20 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
LERCANIDIPINEHYDROCHLORIDE
20 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
LERCANIDIPINE
18,8 mg/stuk
|
| ATC: |
C08CA13 - Lercanidipine
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
CROSPOVIDON (E 1202)
HYPROMELLOSE (E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
LACTOSE 1-WATER
MACROGOL 8000
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
POVIDON K 30 (E 1201)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Lercanidipine HCl Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Lercanidipine HCl Mylan bevat de werkzame stof lercanidipine.
Lercanidipine behoort tot de groep geneesmiddelen die calciumkanaalblokkers (dihydropyridine derivaten) wordt genoemd. Zij worden gebruikt voor de behandeling van een te hoge bloeddruk (hypertensie). Lercanidipine verwijdt de bloedvaten, zodat het bloed sneller door de bloedvaten stroomt en zo helpt de bloeddruk te verlagen.
Dit middel wordt gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen bij volwassenen ouder dan 18 jaar (het wordt niet aanbevolen voor kinderen onder de 18 jaar).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 106342 |
| Procedurenummer: |
IE/H/0634/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 april 2011 |
| Handelsvergunninghouder: |
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15, DUBLIN (IERLAND)
|
