LATALUX 50 microgram/ml, oogdruppels, oplossing
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
LATANOPROST
0,05 mg/ml
|
| ATC: |
S01EE01 - Latanoprost
|
| Hulpstoffen: |
BENZALKONIUMCHLORIDE
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 12-WATER (E 339)
NATRIUMCHLORIDE
NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Oogdruppels, oplossing
|
| Toedieningsweg: |
Oculair gebruik
|
Samenvatting van de productkenmerken (SmPC)SmPC Datum van herziening van de tekst: Laatste gedeeltelijke wijziging betreft de rubrieken 2, 3, 4.1, 4.2, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2, 5.3, 6.4, 6.5 en 6.6.: 1 februari 2023
Patiëntenbijsluiter
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Latalux en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Latalux behoort tot een groep geneesmiddelen die ook bekend zijn als prostaglandine-analogen.
Het middel werkt door de natuurlijke afvoer van vocht van binnen-uit het oog naar de bloedbaan te vergroten.
Latalux wordt gebruikt om aandoeningen zoals openkamerhoekglaucoom en oculaire hypertensie
bij volwassenen te behandelen. Beide aandoeningen staan in verband met een stijging van de druk in uw oog en kunnen uiteindelijk uw gezichtsvermogen beïnvloeden.
Latalux kan ook worden gebruikt voor de behandeling van verhoogde oogdruk en glaucoom bij kinderen van alle leeftijden en baby’s.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 104319 |
| Procedurenummer: |
NL/H/1654/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 juli 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Bausch + Lomb Ireland Limited
3013 Lake Drive, Citywest Business Campus
D24PPT3 DUBLIN 24 (IERLAND)
|
