Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Targinact Retard en waarvoor wordt dit middel ingenomen*

Dit middel bestaat uit tabletten met verlengde afgifte. Dit betekent dat de werkzame stoffen langzaam worden afgegeven uit de tablet om gedurende 12 uur effectief te zijn.

Deze tabletten zijn alleen voor gebruik bij volwassenen.

Pijnstilling
Dit middel is door uw arts aan u voorgeschreven voor de behandeling van ernstige pijn die alleen met opioïde analgetica (sterke pijnstillers) onder controle te houden is. Naloxonhydrochloride is toegevoegd om verstopping (obstipatie) tegen te gaan.

Hoe werken deze tabletten bij pijnstilling*
Deze tabletten bevatten oxycodonhydrochloride en naloxonhydrochloride als werkzame stoffen. Oxycodonhydrochloride zorgt voor het pijnstillende effect van dit middel. Het is een sterk analgeticum (pijnstiller) dat behoort tot de groep van opioïden. De tweede werkzame stof van dit middel, naloxonhydrochloride, gaat verstopping (obstipatie) tegen. Obstipatie is een typische bijwerking van opioïde pijnstillers.

Restless legs-syndroom
Targinact Retard is aan u voorgeschreven voor de tweedelijnsbehandeling van symptomen van ernstig tot zeer ernstig restless legs-syndroom, die niet kunnen worden behandeld met dopaminerge geneesmiddelen. Patiënten met het restless legs-syndroom hebben een onplezierig gevoel in de ledematen. Dit gevoel kan optreden wanneer u zit of ligt en kan alleen worden verminderd door een onweerstaanbare neiging om de benen, soms armen en andere delen van het lichaam te bewegen. Dit gevoel bemoeilijkt het stilzitten en slapen. Naloxonhydrochloride is toegevoegd om verstopping (obstipatie) tegen te gaan.

Hoe werken deze tabletten bij restless legs-syndroom*
Deze tabletten zorgen voor vermindering van het onaangename gevoel en verminderen hiermee de neiging tot het bewegen van de ledematen. De tweede werkzame stof van dit middel, naloxonhydrochloridedihydraat, gaat verstopping (obstipatie) tegen. Obstipatie is een typische bijwerking van opioïde pijnstillers.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 102647
•  
• Procedurenummer:DE/H/1612/003
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:29 mei 2009
•  
• Handelsvergunninghouder:Mundipharma Pharmaceuticals B.V.
  Leusderend 16
  3832 RC LEUSDEN
•