Buprenorfine Mylan 8 mg, tabletten voor sublinguaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
BUPRENORFINEHYDROCHLORIDE
8,64 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUPRENORFINE
8 mg/stuk
|
| ATC: |
N07BC01 - Buprenorphine
|
| Hulpstoffen: |
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
LACTOSE 1-WATER
MANNITOL (D-) (E 421)
MAÏSZETMEEL
NATRIUMSTEARYLFUMARAAT
POVIDON K 30 (E 1201)
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet voor sublinguaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Sublinguaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Buprenorfine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Buprenorfine is een geneesmiddel gebruikt bij verslaving aan opioïdgeneesmiddelen (verdovende middelen).
Buprenorfine wordt gebruikt als onderdeel van een medisch, sociaal en psychologisch behandelingsprogramma voor patiënten die zwaar verslaafd zijn aan opiaten (verdovende middelen). De behandeling is bestemd voor volwassenen en kinderen vanaf 16 jaar.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 102356 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4744/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
22 september 2009 |
| Handelsvergunninghouder: |
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15, DUBLIN (IERLAND)
|
