Mometasonfuroaat Vet Mylan 1 mg/g, zalf
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
MOMETASONFUROAAT
1 mg/g
|
| ATC: |
D07AC13 - Mometasone
|
| Hulpstoffen: |
BUTYLHYDROXYTOLUEEN (E 321)
FOSFORZUUR (E 338)
HEXYLEENGLYCOL
PROPYLEENGLYCOLMONOPALMITOSTEARAAT (E 477)
VASELINE, WIT
WATER, GEZUIVERD
WITTE BIJENWAS (E 901)
|
| Farmaceutische vorm: |
Zalf
|
| Toedieningsweg: |
Cutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Mometasonfuroaat Vet Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Mometasonfuroaat Vet Mylan bevat als werkzaam bestanddeel mometasonfuroaat dat behoort tot een groep van geneesmiddelen die lokale corticosteroïden (of steroïden) worden genoemd. Lokale corticosteroïden kunnen ingedeeld worden in vier sterktes: zwak, matig sterk, sterk en zeer sterk werkzaam. Mometasonfuroaat is geclassificeerd als een sterk werkend corticosteroïd.
Bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar wordt dit middel gebruikt om klachten te verminderen die veroorzaakt wordt door bepaalde ontstekingsreacties van de huid zoals psoriasis (met uitzondering van uitgebreide plaquepsoriasis) en atopische dermatitis (ontstoken huid). Deze zalf wordt meestal gebruikt om een zeer droge, schilferige en gebarsten huid te behandelen. Het geneest uw aandoening niet, maar het verlicht de klachten.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 100967 |
| Procedurenummer: |
SE/H/1967/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
16 juli 2009 |
| Handelsvergunninghouder: |
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15, DUBLIN (IERLAND)
|
