Rapydan 70 mg/70 mg medicinale pleister
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
LIDOCAÏNE
70 mg/stuk
TETRACAÏNE
70 mg/stuk
|
| ATC: |
N01BB52 - Lidocaine, Combinations
|
| Hulpstoffen: |
ALUMINIUM
BORAX 10-WATER (E 285)
COPOLYMER OF POLYETHYLENE-ISOOCTYL ACRYLATE-ACRYLIC ACID
ETHYLENE VINYL ACETATE (RI)
IJZER, METALLISCH
KOOL, GEACTIVEERD
METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218)
NATRIUMCHLORIDE
POLYESTER
POLYETHYLEEN
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
PROPYLPARAHYDROXYBENZOAAT
SORBITANMONOPALMITAAT (E 495)
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Pleister
|
| Toedieningsweg: |
Cutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Rapydan en waarvoor wordt het gebruikt*
Rapydan bevat twee lokale anesthetica – lidocaïne en tetracaïne. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor het verdoven van een klein deel van de huid voorafgaand aan een procedure die mogelijk pijnlijk is, zoals een injectie of een kleine chirurgische ingreep.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 100315 |
| Procedurenummer: |
SE/H/0762/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
17 december 2007 |
| Handelsvergunninghouder: |
Eurocept International B.V.
Trapgans 5
1244 RL ANKEVEEN
|
