Rifadin, suspensie 20 mg/ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
J04AB02 - Rifampicin
|
| Hulpstoffen: |
-
AGAR (E 406)
-
DIETHANOLAMINE (RI)
-
KALIUMSORBAAT (E 202)
-
METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218)
-
NATRIUMMETABISULFIET (E 223)
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
PROPYLPARAHYDROXYBENZOAAT
-
RASPBERRY FLAVOUR NO. 5 (RI)
-
SACCHAROIDE (E 954)
-
SACCHAROSE
-
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Suspensie voor oraal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Rifadin en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Rifadin suspensie bevat een antibioticum dat in staat is bepaalde ziekteverwekkers onschadelijk te maken.
Rifadin wordt gebruikt voor alle vormen van tuberculose en bij lepra. In deze gevallen moet Rifadin altijd worden gecombineerd met andere medicijnen tegen tuberculose of lepra.
In uitzonderingsgevallen kan Rifadin voor korte duur gebruikt worden bij andere infecties indien deze veroorzaakt worden door bacteriën, waartegen Rifadin werkzaam is. Rifadin moet ook dan altijd worden gecombineerd met andere antibiotica.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 05766 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
16 oktober 1969 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP AMSTERDAM
|
