Topiramaat Mylan 200 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
TOPIRAMAAT
200 mg/stuk
|
| ATC: |
N03AX11 - Topiramate
|
| Hulpstoffen: |
ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129)
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
HYPROMELLOSE (E 464)
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
MACROGOL 400
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
POVIDON K 30 (E 1201)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TITAANDIOXIDE (E 171)
ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Dit geneesmiddel staat onder extra toezicht. Het CBG vraagt u extra alert te zijn op bijwerkingen.
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Topiramaat Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Dit middel behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘anti-epileptica’ worden genoemd. Het wordt gebruikt:
• zonder andere geneesmiddelen om aanvallen te voorkomen bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar
• met andere geneesmiddelen om aanvallen te voorkomen bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder.
• om migraine bij volwassenen te voorkomen
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 33421 |
| Procedurenummer: |
NL/H/0717/004 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
14 augustus 2007 |
| Handelsvergunninghouder: |
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15, DUBLIN (IERLAND)
|
