Claritromycine SUN 500 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
CLARITROMYCINE
500 mg/stuk
|
ATC: |
J01FA09 - Clarithromycin
|
Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CHINOLINEGEEL ALUMINIUMLAK (E 104)
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
12,3 mg/stuk
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
STEARINEZUUR (E 570)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
VANILLINE
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Claritromycine SUN en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
• Claritromycine SUN behoort tot de geneesmiddelengroep van macrolide antibiotica. Het stopt de groei van bepaalde bacteriën.
• Claritromycine SUN wordt gebruikt door volwassenen en jongeren (van 12 jaar en ouder) voor de behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor claritromycine, zoals:
1. infecties van de luchtwegen, zoals bronchitis en longontsteking;
2. infecties van de keel- en neusbijholten;
3. infecties van de huid en weke delen;
4. maagzweren veroorzaakt door de bacterie Helicobacter pylori.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 29850 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 maart 2005 |
Handelsvergunninghouder: |
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH HOOFDDORP
|