Tamoxifen Aurobindo 20 mg, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
TAMOXIFENCITRAAT
30,3 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
TAMOXIFEN
20 mg/stuk
|
ATC: |
L02BA01 - Tamoxifen
|
Hulpstoffen: |
AARDAPPELZETMEEL
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
POVIDON K 25 (E 1201)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Dit product is exact gelijk aan een reeds ingeschreven product en heeft geen eigen SmPC. Daarom wordt de SmPC van het referentiegeneesmiddel getoond.
Het heeft wel een eigen bijsluiter met een eigen registratienummer. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS TAMOXIFEN AUROBINDO EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Wat is Tamoxifen Aurobindo*
Bij sommige celwoekeringen spelen oestrogenen, dit zijn vrouwelijke geslachtshormonen, een belangrijke rol. Tamoxifen Aurobindo behoort tot de groep van medicijnen die ‘anti-oestrogenen’ worden genoemd en tamoxifen blokkeert de werking van oestrogenen. Dit medicijn remt of verhindert door deze eigenschap de celwoekeringen.
Waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
- Bij de behandeling van tumoren die gevoelig zijn voor hormonen, zoals borstkanker.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met kruidenpreparaten die
geelwortel (kurkuma) bevatten.
Registratienummer: |
RVG 17116=10635 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
27 september 1993 |
Handelsvergunninghouder: |
Aurobindo Pharma B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN BAARN
|