Ceftriaxon Medcor 1 g, poeder voor oplossing voor injectie/infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
CEFTRIAXON DINATRIUM 3,5-WATER
1,2 g/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
CEFTRIAXON 0-WATER
1 g/flacon
|
ATC: |
J01DD04 - Ceftriaxone
|
Hulpstoffen: |
GEEN HULPSTOFFEN
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor injectie of infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik, Intramusculair gebruik
|
Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Ceftriaxon Medcor 1 g en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Ceftriaxon Medcor 1 g is een antibioticum dat gegeven kan worden aan volwassenen en kinderen (ook aan pasgeboren baby�s). Het werkt door bacteri�te doden die infecties veroorzaken. Het behoort tot een groep van geneesmiddelen die �cefalosporinen� worden genoemd.
Ceftriaxon Medcor 1 g wordt gebruikt voor de behandeling van infecties van:
� de hersenen (hersenvliesontsteking);
� de longen;
� het middenoor;
� de buik en de buikwand (buikvliesontsteking);
� de urinewegen en de nieren;
� de botten en gewrichten;
� de huid of weke delen;
� het bloed;
� het hart.
Het kan gegeven worden:
� voor de behandeling van bepaalde seksueel overdraagbare infecties (gonorroe en syfilis);
� voor het behandelen van pati�en met weinig witte bloedcellen (neutropenie) die koorts hebben gekregen als gevolg van een bacteri� infectie;
� om infecties van de borstkas te behandelen bij volwassenen met chronische bronchitis;
� voor de behandeling van de ziekte van Lyme (die veroorzaakt wordt door een tekenbeet) bij volwassenen en kinderen, waaronder pasgeboren baby�s vanaf een leeftijd van 15 dagen;
� om infecties tijdens een operatie te voorkomen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 132605//100048 |
Land van herkomst: |
Tsjechië |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
06 december 2023 |
Handelsvergunninghouder: |
Medcor Pharmaceuticals B.V.
Artemisweg 232
8239 DE LELYSTAD
|