Mydriasert, ooginsert 0,28 mg en 5,4 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
FENYLEFRINEHYDROCHLORIDE
5,4 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
FENYLEFRINE
4,4 mg/stuk
TROPICAMIDE
0,28 mg/stuk
|
| ATC: |
S01FA56 - Tropicamide, Combinations
|
| Hulpstoffen: |
AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE A
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHYLMETHACRYLAAT (2:1) (E 1206)
ETHYLCELLULOSE (E 462)
GLYCEROLDIBEHENAAT
|
| Farmaceutische vorm: |
Ooginsert
|
| Toedieningsweg: |
Oculair gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS MYDRIASERT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Mydriasert is een oculair product dat uitsluitend bestemd is voor behandeling van het oog.
Toepassing van Mydriasert is voorbehouden aan medisch deskundigen.
Mydriasert wordt door medisch personeel in het onderste ooglid van uw oog aangebracht. Het wordt gebruikt voor het verkrijgen van een preoperatieve mydriase (verwijding van de pupil) of voor diagnostische doeleinden.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 132181//33701 |
| Land van herkomst: |
Duitsland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 oktober 2023 |
| Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|
