Ursonorm 400 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
URSODEOXYCHOLZUUR--
400 mg/stuk
|
ATC: |
A05AA02 - Ursodeoxycholic Acid
|
Hulpstoffen: |
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
MACROGOL 400
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MAÏSZETMEEL
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Ursonorm en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Ursodeoxycholzuur is de werkzame stof in dit medicijn. Het is een glazuur dat ook in de natuur te vinden is. Het zit ook in kleine hoeveelheden in gal van mensen.
Ursonorm wordt gebruikt:
Voor het oplossen van galstenen die veroorzaakt zijn door te veel cholesterol in de galblaas. Dit geldt alleen als de galstenen niet te zien zijn op een röntgenfoto (zichtbare galstenen lossen niet op) en niet groter zijn dan 15 millimeter in doorsnede. Ook moet de galblaas ondanks de galstenen nog steeds werken.
Voor de behandeling van klachten van een leverziekte die niet over gaat, waarbij de galwegen ontstoken zijn (primaire biliaire cholangitis, PBC), bij patiënten zonder gedecompenseerde levercirrose (bij gedecompenseerde levercirrose kan de lever eigen functies niet meer herstellen). PBC kan levercirrose veroorzaken.
Voor de behandeling van een leverziekte door taaislijmziekte (cystische fibrose) bij kinderen in de leeftijd van 6 tot 18 jaar.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 131421//127264 |
Land van herkomst: |
Duitsland |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
10 juli 2023 |
Handelsvergunninghouder: |
Medcor Pharmaceuticals B.V.
Artemisweg 232
8239 DE LELYSTAD
|