Levetiracetam Eureco-Pharma 100 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
LEVETIRACETAM
100 mg/ml
|
| ATC: |
N03AX14 - Levetiracetam
|
| Hulpstoffen: |
AZIJNZUUR (E 260), GECONCENTREERD
NATRIUMACETAAT 3-WATER (E 262)
NATRIUMCHLORIDE
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Concentraat voor oplossing voor injectie of infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS LEVETIRACETAM EURECO-PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT*
Levetiracetam Eureco-Pharma is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de
behandeling van epileptische aanvallen).
Dit middel wordt gebruikt:
� Als enig middel voor de behandeling van een bepaalde vorm van epilepsie bij volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw vastgestelde epilepsie. Epilepsie is een aandoening waarbij pati�en herhaaldelijk stuipen (epileptische aanvallen) krijgen. Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de stuipen aanvankelijk slechts een kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen uitbreiden naar grotere gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval met of zonder secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u voorgeschreven door uw arts om het aantal aanvallen te verminderen
� Als aanvulling bij pati�en die al een ander anti-epilepticum gebruiken:
- voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder generalisatie bij volwassenen, jongeren en kinderen van 4 jaar en ouder
- voor de behandeling van myoklone aanvallen (korte, schokkerige trekkingen van een spier of spiergroep) bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder met juveniele myoklonische epilepsie (vorm van epilepsie die begint bij jongeren tussen de 12 en 18 jaar met spierschokken van armen of benen binnen 1-2 uur na het ontwaken)
- voor de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen (heftige aanvallen met spierkramp, spiertrekkingen en verlies van het bewustzijn) bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder met idiopatische gegeneraliseerde epilepsie (een vorm van epilepsie met een vermoedelijk genetische oorzaak).
Dit middel is een alternatief voor pati�en waarbij het oraal toedienen van levetiracetam tijdelijk niet
mogelijk is.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 129809//117951 |
| Land van herkomst: |
Spanje |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
06 april 2022 |
| Handelsvergunninghouder: |
Eureco-Pharma B.V.
Boelewerf 2
2987 VD RIDDERKERK
|
