Letybo 50 eenheden poeder voor oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
CLOSTRIDIUM BOTULINUM TOXINE TYPE A HAEMAGGLUTININECOMPLEX
50 E/flacon
|
| ATC: |
M03AX01 - Botulinum Toxin
|
| Hulpstoffen: |
HUMAAN SERUMALBUMINE
NATRIUMCHLORIDE
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intramusculair gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Letybo en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Letybo bevat de werkzame stof botulinetoxine type A. Het werkt door zenuwimpulsen tegen te houden naar de spieren waarin het is ingespoten. Het voorkomt dat spieren samentrekken en dit zorgt voor een tijdelijke verlamming.
Dit medicijn wordt gebruikt bij volwassenen jonger dan 75 jaar om matige tot erge rechte lijnen tussen de wenkbrauwen tijdelijk te verbeteren, wanneer de aanwezigheid ervan een flinke psychische invloed op hen heeft.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 126988 |
| Procedurenummer: |
DE/H/6379/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 maart 2022 |
| Handelsvergunninghouder: |
Croma Pharma GmbH
Industriezeile 6
2100 LEOBENDORF (OOSTENRIJK)
|
