Selokeen ZOC 200, tabletten met gereguleerde afgifte 190 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
METOPROLOLSUCCINAAT
190 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
METOPROLOLTARTRAAT
200 mg/stuk
|
| ATC: |
C07AB02 - Metoprolol
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
ETHYLCELLULOSE (E 462)
HYPROLOSE (E 463)
HYPROMELLOSE (E 464)
NATRIUMSTEARYLFUMARAAT
PARAFFINE, SYNTHETISCH
POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Selokeen ZOC en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
Selokeen ZOC is een selectieve bètablokker. Dit betekent dat Selokeen ZOC de hartwerking beïnvloedt en de bloeddruk verlaagt.
Volwassenen
Selokeen ZOC wordt voorgeschreven aan patiënten:
- met verhoogde bloeddruk;
- met pijn op de borst door zuurstofgebrek van de hartspier (angina pectoris);
- met stoornissen van het hartritme;
- die een hartinfarct hebben doorgemaakt, als bescherming tegen een mogelijk volgend hartinfarct;
- met langdurig mild tot ernstig hartfalen (onvoldoende pompkracht van het hart) als aanvulling op andere geneesmiddelen;
- met een te sterke werking van de schildklier;
- ter voorkoming van migraineaanvallen.
Kinderen en jongeren van 6-18 jaar
Selokeen ZOC wordt voorgeschreven aan patiënten met verhoogde bloeddruk (hypertensie).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 12150 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
17 maart 1988 |
| Handelsvergunninghouder: |
Recordati Ireland Ltd. (Co. Cork)
Raheens East
RINGASKIDDY (IERLAND)
|
