Selokeen ZOC 100, tabletten met gereguleerde afgifte 95 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
METOPROLOLSUCCINAAT
95 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
METOPROLOLTARTRAAT
100 mg/stuk
|
ATC: |
C07AB02 - Metoprolol
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
ETHYLCELLULOSE (E 462)
HYPROLOSE (E 463)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
MACROGOL 6000
NATRIUMSTEARYLFUMARAAT
PARAFFINE, SYNTHETISCH
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Selokeen ZOC en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
Selokeen ZOC is een selectieve bètablokker. Dit betekent dat Selokeen ZOC de hartwerking beïnvloedt en de bloeddruk verlaagt.
Volwassenen
Selokeen ZOC wordt voorgeschreven aan patiënten:
- met verhoogde bloeddruk;
- met pijn op de borst door zuurstofgebrek van de hartspier (angina pectoris);
- met stoornissen van het hartritme;
- die een hartinfarct hebben doorgemaakt, als bescherming tegen een mogelijk volgend hartinfarct;
- met langdurig mild tot ernstig hartfalen (onvoldoende pompkracht van het hart) als aanvulling op andere geneesmiddelen;
- met een te sterke werking van de schildklier;
- ter voorkoming van migraineaanvallen.
Kinderen en jongeren van 6-18 jaar
Selokeen ZOC wordt voorgeschreven aan patiënten met verhoogde bloeddruk (hypertensie).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 12149 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
17 maart 1988 |
Handelsvergunninghouder: |
Recordati Ireland Ltd. (Co. Cork)
Raheens East
RINGASKIDDY (IERLAND)
|