Zilibra 50 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
LACOSAMIDE
50 mg/stuk
|
| ATC: |
N03AX18 - Lacosamide
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
CROSPOVIDON (E 1202)
HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463)
HYPROLOSE (E 463)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521)
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 120254 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3945/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 april 2018 |
| Handelsvergunninghouder: |
Pharmaceutical Works Polpharma S.A.
19, Pelplinska Street
83-200 STAROGARD GDANSKI (POLEN)
|
