Tranexaminezuur Mylan 100 mg/ml, oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
TRANEXAMINEZUUR
100 mg/ml
|
| ATC: |
B02AA02 - Tranexamic Acid
|
| Hulpstoffen: |
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Tranexaminezuur Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Tranexaminezuur Mylan bevat tranexaminezuur, wat behoort tot een groep geneesmiddelen die antihemorragica; antifibrinolytica, aminozuren worden genoemd. Tranexaminezuur Mylan wordt bij volwassenen en bij kinderen ouder dan één jaar gebruikt voor het voorkomen en behandelen van bloedingen als gevolg van een proces dat de bloedstolling remt. Dit proces wordt 'fibrinolyse’ genoemd.
De specifieke aandoeningen zijn:
• hevige menstruatie bij vrouwen
• maagdarmbloedingen
• urinewegaandoeningen met bloedingen, na prostaatoperatie of operaties die een invloed op de urinewegen hebben
• keel-, neus-, oor (KNO)-operaties
• hart- enbuik operaties- en operaties aan de geslachtsorganen van de vrouw
• bloedingen nadat u bent behandeld met een ander geneesmiddel om bloedstolsels af te breken.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 120103 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3875/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 december 2017 |
| Handelsvergunninghouder: |
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15, DUBLIN (IERLAND)
|
