Oculotect unidose 50 mg/ml, oogdruppels
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
POVIDON K 25 (E 1201)
50 mg/ml
|
| ATC: |
S01XA20 - Artificial Tears And Other Indifferent Preparations
|
| Hulpstoffen: |
BOORZUUR (E 284)
CALCIUMCHLORIDE 2-WATER (E 509)
KALIUMCHLORIDE
MAGNESIUMCHLORIDE 6-WATER (E 511)
NATRIUMCHLORIDE
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
NATRIUMLACTAAT (R,S) (E 325)
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oogdruppels, oplossing
|
| Toedieningsweg: |
Oculair gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS OCULOTECT UNIDOSE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Oculotect unidose bevat polyvidon en wordt gebruikt bij (dreigende) droge ogen syndroom als gevolg van het syndroom van Sjögren of bij (dreigende) uitdroging van het hoornvlies ten gevolge van het niet goed kunnen sluiten van het oog.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 119116//19305 |
| Land van herkomst: |
Portugal |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
20 juli 2016 |
| Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|
