Ropinirol Retard Mylan 4 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
ROPINIROLHYDROCHLORIDE
4,6 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ROPINIROL
4 mg/stuk
|
| ATC: |
N04BC04 - Ropinirole
|
| Hulpstoffen: |
CASTOROLIE, GEHYDREERD
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
HYPROMELLOSE, type 2208 (Release controlling polymer), K100M (E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MALTODEXTRINE
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Ropinirol Retard Mylan en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
De actieve stof in Ropinirol Retard Mylan is ropinirol, dit behoort tot een groep medicijnen genaamd dopamine-agonisten. Dopamine-agonisten be�loeden de hersenen op vergelijkbare wijze als een natuurlijke stof genaamd dopamine.
Dit medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson. Mensen met de ziekte van Parkinson hebben een lage hoeveelheid dopamine in sommige delen van hun hersenen. Ropinirol heeft een vergelijkbaar effect met het natuurlijke dopamine, waardoor het helpt de symptomen van de ziekte van Parkinson te verminderen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 118999 |
| Procedurenummer: |
DK/H/2047/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
14 december 2016 |
| Handelsvergunninghouder: |
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15, DUBLIN (IERLAND)
|
