Nevirapine retard Teva 400 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
NEVIRAPINE 0-WATER
400 mg/stuk
|
ATC: |
J05AG01 - Nevirapine
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
POLYETHYLEENOXIDE
POVIDON K 25 (E 1201)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS NEVIRAPINE RETARD TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Dit medicijn behoort tot een groep van medicijnen die hiv-remmers worden genoemd en wordt gebruikt bij de behandeling van een humaan immunodeficiëntievirus (hiv-1-) infectie.
Het werkzame bestanddeel van dit medicijn is nevirapine. Nevirapine behoort tot een klasse van hiv-remmers die non-nucleoside reverse transcriptase remmers (NNRTI’s) worden genoemd. Reverse transcriptase is een enzym dat hiv nodig heeft om zich te vermeerderen. Nevirapine verhindert dat reverse transcriptase zijn werking kan uitvoeren. Hierdoor helpt dit medicijn de hiv-1-infectie te onderdrukken.
Dit medicijn is bedoeld voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen, jongeren en kinderen van 3 jaar en ouder die tabletten kunnen slikken. U moet dit medicijn in combinatie met andere hiv-remmers gebruiken. Uw arts zal aangeven welke medicijnen voor u het beste zijn.
Dit medicijn mag alleen gebruikt worden na een gewenningsperiode van 14 dagen met een ander nevirapine product (tabletten met directe afgifte of suspensie voor oraal gebruik) behalve als u deze medicijnen al gebruikt en overgaat op de tabletten met verlengde afgifte.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
Registratienummer: |
RVG 118017 |
Procedurenummer: |
DE/H/4411/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 augustus 2016 |
Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|