Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Meriofert en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*

•
Dit medicijn wordt gebruikt voor het opwekken van de eisprong bij vrouwen die geen eisprong hebben en die niet hebben gereageerd op andere behandelingen (clomifeencitraat).

•
Dit medicijn wordt gebruikt voor het inleiden van de ontwikkeling van meerdere follikels (en dus meerdere eicellen) bij vrouwen die een vruchtbaarheidsbehandeling krijgen. •
Vergrote eierstokken of cysten, niet veroorzaakt door een hormonale afwijking (polycysteus-ovariumsyndroom).

•
Bloedingen met onbekende oorzaak.

•
Eierstok-, baarmoeder- of borstkanker.

•
Abnormale zwelling (tumor) van de hypofyse of hypothalamus (hersenen).

•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Dit medicijn is een humaan menopauze gonadotrofine in sterk gezuiverde vorm, dat hoort bij de groep medicijnen die gonadotrofines worden genoemd.
Elke injectieflacon bevat gevriesdroogd poeder met 75 IE humaan follikelstimulerend hormoon (FSH) activiteit en 75 IE humaan luteïniserend hormoon (LH) activiteit.
Humaan menopauzaal gonadotrofine (hMG) wordt verkregen uit de urine van postmenopausale vrouwen. Humaan choriongonadotrofine (hCG), een hormoon op natuurlijke wijze verkregen uit de urine van zwangere vrouwen, is toegevoegd om de totale LH-activiteit te verhogen.

Elke injectieflacon bevat gevriesdroogd poeder met 150 IE humaan follikelstimulerend hormoon (FSH) activiteit en 150 IE humaan luteïniserend hormoon (LH) activiteit.
Humaan menopauzaal gonadotrofine (hMG) wordt verkregen uit de urine van postmenopausale vrouwen. Humaan choriongonadotrofine (hCG), een op natuurlijke wijze verkregen uit de urine van zwangere vrouwen, is toegevoegd om de totale LH-activiteit te verhogen.

Dit medicijn moet worden gebruikt onder supervisie van uw arts.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 117486
•  
• Procedurenummer:DK/H/2356/003
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:27 januari 2016
•  
• Handelsvergunninghouder:IBSA Farmaceutici Italia S.r.L
  Via Martiri di Cefalonia, 2
  26900 LODI (LO) (ITALIË)
•