Zonisamide Teva 50 mg, harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
ZONISAMIDE
50 mg/stuk
|
| ATC: |
N03AX15 - Zonisamide
|
| Hulpstoffen: |
AMMONIA (E 527)
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
GELATINE (E 441)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
NATRIUMLAURILSULFAAT
PLANTAARDIGE OLIE, GEHYDREERD
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
SCHELLAK (E 904)
SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551)
TITAANDIOXIDE (E 171)
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.WAT IS ZONISAMIDE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Zonisamide Teva bevat de werkzame stof zonisamide en wordt gebruikt als een anti-epileptisch geneesmiddel.
Zonisamide Teva wordt gebruikt voor het behandelen van aanvallen die één deel van de hersenen beïnvloeden (partiële aanval), die al dan niet gevolgd kunnen worden door een aanval die zich over de gehele hersenen uitbreidt (secundaire generalisatie).
Zonisamide Teva kan worden gebruikt:
-op zichzelf voor het behandelen van aanvallen bij volwassenen
-met andere anti-epileptische geneesmiddelen voor het behandelen van aanvallen bij volwassenen,jongeren en kinderen van 6 jaar en ouder.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 117169 |
| Procedurenummer: |
DE/H/4311/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
17 december 2015 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
