Ometremp 20 mg maagsapresistente capsule, hard
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend apotheek of drogist
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
OMEPRAZOL
20 mg/stuk
|
ATC: |
A02BC01 - Omeprazole
|
Hulpstoffen: |
AMMONIA (E 527)
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1)
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
GELATINE (E 441)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
MAÏSZETMEEL
NATRIUMLAURILSULFAAT
POLYSORBAAT 80 (E 433)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
SACCHAROSE
SCHELLAK (E 904)
SUIKERMAÏSBOLLETJES
TALK (E 553b)
TITAANDIOXIDE (E 171)
TRIETHYLCITRAAT (E 1505)
ZWARTE INKT
|
Farmaceutische vorm: |
Maagsapresistente capsule, hard
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Ometremp en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Ometremp bevat het werkzame bestanddeel omeprazol. Het behoort tot de geneesmiddelengroep die ‘protonpompremmers’ heet. Deze middelen werken door de hoeveelheid zuur die uw maag aanmaakt te verminderen.
Ometremp wordt gebruikt bij volwassenen voor de kortdurende behandeling van refluxklachten (bijvoorbeeld, brandend maagzuur, zuuroprisping).
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die ontstoken en pijnlijk kan worden. Dit kan leiden tot klachten zoals een pijnlijk brandend gevoel in de borstkas dat omhoog gaat naar de keel (brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zuuroprisping).
Het kan noodzakelijk zijn de capsules 2-3 opeenvolgende dagen in te nemen om een verbetering van de klachten te bereiken.
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger* Neem dan contact op met uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 114141 |
Procedurenummer: |
NL/H/2941/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
17 september 2014 |
Handelsvergunninghouder: |
Towa Pharmaceutical Europe, S.L.
Carrer de Sant Marti 75-97
08107 BARCELONA (SPANJE)
|