Topamax Sprinkle 50 mg, harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
TOPIRAMAAT
50 mg/stuk
|
| ATC: |
N03AX11 - Topiramate
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSEACETAAT
GELATINE (E 441)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
MAÏSZETMEEL
POVIDON (E 1201)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
SACCHAROSE
SCHELLAK (E 904)
SUIKERMAÏSBOLLETJES
TITAANDIOXIDE (E 171)
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS TOPAMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN*
Topamax Sprinkle, hierna ook Topamax of dit medicijn genoemd, behoort tot een groep medicijnen die ‘anti-epileptica’ worden genoemd. Het wordt gebruikt:
- zonder andere medicijnen om aanvallen te voorkomen bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar
- met andere medicijnen om aanvallen te voorkomen bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder
- om migraine bij volwassenen te voorkomen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 114066//25838 |
| Land van herkomst: |
Portugal |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
27 augustus 2013 |
| Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|
