Frovatriptan Teva 2,5 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
FROVATRIPTAN SUCCINAAT 1-WATER
3,9 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
FROVATRIPTAN
2,5 mg/stuk
|
ATC: |
N02CC07 - Frovatriptan
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
LACTOSE 0-WATER
LACTOSE 1-WATER
MACROGOL 3350
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS FROVATRIPTAN TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Dit medicijn bevat frovatriptan (als succinaatmonohydraat), een medicijn behorend tot de groep triptan antimigrainemedicijnen (5-hydroxytryptamine (5HT1) selectieve receptoragonisten).
Dit medicijn is een medicijn voor behandeling van de hoofdpijnfase van een migraine-aanval met of zonder aura (een tijdelijk vreemd gevoel vóór een migraine-aanval dat van persoon tot persoon verschilt, maar dat bijvoorbeeld het zien, ruiken, of horen verandert).
Dit medicijn is niet bedoeld ter preventie van een migraine-aanval.
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van migraineaanvallen bij volwassenen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 112368 |
Procedurenummer: |
NL/H/2757/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 augustus 2013 |
Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|