Frovatriptan Prolepha 2,5 mg, filmomhulde tablet
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
FROVATRIPTAN SUCCINAAT 1-WATER
3,9 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
FROVATRIPTAN
2,5 mg/stuk
|
| ATC: |
N02CC07 - Frovatriptan
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
LACTOSE 0-WATER
LACTOSE 1-WATER
MACROGOL 3350
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Frovatriptan Prolepha 2,5 mg en waarvoor wordt dit middel ingenomen*
Dit middel bevat frovatriptan en behoort tot de groep geneesmiddelen die triptanen worden genoemd (ook bekend als selectieve 5HT1-receptoragonisten).
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van de hoofdpijnfase van een migraineaanval met of zonder aura (een tijdelijk vreemd gevoel voorafgaand aan een migraineaanval dat van persoon tot persoon verschilt, maar dat bijvoorbeeld het zien, ruiken of horen verandert).
Dit middel is niet bedoeld om een migraineaanval te voorkomen.
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van migraineaanvallen bij volwassenen (18-65 jaar).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 112366 |
| Procedurenummer: |
NL/H/2762/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 augustus 2013 |
| Handelsvergunninghouder: |
Prolepha Research B.V.
Molenzicht 7
4881 BW ZUNDERT
|
