Ropinirole Aurobindo 8 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
ROPINIROLHYDROCHLORIDE
9,12 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ROPINIROL
8 mg/stuk
|
| ATC: |
N04BC04 - Ropinirole
|
| Hulpstoffen: |
AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE B
COPOVIDON (E 1208)
HYPROMELLOSE (E 464)
HYPROMELLOSE, type 2208 (Release controlling polymer), K100M (E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
MACROGOL 400
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMLAURILSULFAAT
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt*
De actieve stof in Ropinirole Aurobindo heet ropinirol, die behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd dopamine-agonisten. Dopamine-agonisten beïnvloeden de hersenen op vergelijkbare wijze als een natuurlijke stof, genaamd dopamine.
Ropinirole Aurobindo tabletten met verlengde afgifte worden gebruikt om de ziekte van Parkinson te behandelen.
Mensen met de ziekte van Parkinson hebben een lage hoeveelheid dopamine in sommige delen van hun hersenen. Ropinirol heeft een vergelijkbaar effect als het natuurlijke dopamine, waardoor het helpt de symptomen van de ziekte van Parkinson te verminderen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 109088 |
| Procedurenummer: |
FR/H/0485/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
05 november 2012 |
| Handelsvergunninghouder: |
Aurobindo Pharma B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN BAARN
|
