Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Valsartan Viatris en waarvoor wordt dit middel gebruikt*

Valsartan Viatris behoort tot een groep geneesmiddelen die angiotensine-II-receptorantagonisten wordt genoemd en die helpt om een hoge bloeddruk onder controle te houden. Angiotensine II is een lichaamseigen stof die zorgt dat de bloedvaten zich vernauwen en die daardoor een stijging van de bloeddruk veroorzaakt. Valsartan Viatris blokkeert het effect van angiotensine II. Als gevolg hiervan ontspannen de bloedvaten zich en wordt de bloeddruk verlaagd.

Valsartan Viatris 80 mg, filmomhulde tabletten kunnen voor drie verschillende aandoeningen worden gebruikt:
• voor de behandeling van hoge bloeddruk bij volwassenen en kinderen en jongvolwassenen in de leeftijd van 6 tot 18 jaar. Hoge bloeddruk verhoogt de werkbelasting van hart en de bloedvaten. Zonder behandeling kan dit de bloedvaten in hersenen, hart en nieren beschadigen en leiden tot beroerte, hartfalen of nierfalen. Hoge bloeddruk verhoogt de kans op een hartaanval. Het verlagen van de bloeddruk tot normaal, vermindert de kans op het ontwikkelen van deze aandoeningen.

• voor de behandeling van volwassen patiënten die pas een hartaanval hebben gehad (myocardinfarct). ‘Recent’” betekent hier tussen de 12 uur en 10 dagen.

• voor de behandeling van symptomatisch hartfalen bij volwassen patiënten. Valsartan Viatris kan worden gebruikt om symptomatisch hartfalen te behandelen bij volwassen patiënten. Valsartan Viatris wordt gebruikt als een groep van geneesmiddelen die angiotensineconverterend enzymremmers (ACE-remmers) worden genoemd (geneesmiddelen die gebruikt worden om hartfalen te behandelen), niet gebruikt kunnen worden. Het kan ook worden gebruikt samen met ACE-remmers als andere geneesmiddelen voor de behandeling van hartfalen niet kunnen worden gebruikt. Tot de verschijnselen van hartfalen horen kortademigheid en zwelling van voeten en benen als gevolg van vochtophoping. De oorzaak hiervan is dat de hartspier niet hard genoeg kan pompen om het hele lichaam van het benodigde bloed te voorzien.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 107602
•  
• Procedurenummer:NL/H/4552/002
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:25 augustus 2011
•  
• Handelsvergunninghouder:Viatris Limited
  Damastown Industrial Park, Mulhuddart
  DUBLIN 15 (IERLAND)
•