Rizatriptan SmeltTab Mylan 5 mg, orodispergeerbare tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
RIZATRIPTANBENZOAAT
7,265 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
RIZATRIPTAN
5 mg/stuk
|
| ATC: |
N02CC04 - Rizatriptan
|
| Hulpstoffen: |
ASPARTAAM (E 951)
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
CROSPOVIDON (E 1202)
GUAR GOM (E 412)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MALTODEXTRINE
MANNITOL (D-) (E 421)
MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND
NATUURLIJKE EN KUNSTMATIGE SMAAKSTOFFEN
PEPERMUNTSMAAKSTOF AF 1971 Alexander Flavours
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
| Farmaceutische vorm: |
Orodispergeerbare tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Rizatriptan SmeltTab Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
De werkzame stof in dit geneesmiddel, rizatriptan, behoort tot een groep geneesmiddelen die 5-HT1B/1D-receptoragonisten wordt genoemd, die worden gebruikt voor de behandeling van de hoofdpijnfase van uw migraineaanvallen.
Migraine symptomen kunnen worden veroorzaakt door de tijdelijke verwijding van de bloedvaten in het hoofd. Rizatriptan wordt verondersteld de verwijding van deze bloedvaten te verminderen.
Rizatriptan wordt alleen gebruikt bij de behandeling van migraine, met of zonder aura (waarschuwingssignalen). Het mag niet gebruikt worden voor de preventie van hoofdpijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 107218 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4199/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
14 oktober 2011 |
| Handelsvergunninghouder: |
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15, DUBLIN (IERLAND)
|
