Ropinirol Krka 8 mg tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
ROPINIROLHYDROCHLORIDE
9,12 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ROPINIROL
8 mg/stuk
|
| ATC: |
N04BC04 - Ropinirole
|
| Hulpstoffen: |
CARBOMEER 71G-NF
CASTOROLIE, GEHYDREERD
HYPROMELLOSE (E 464)
HYPROMELLOSE (Release controlling polymer)(E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
LACTOSE 1-WATER
MACROGOL 400
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Ropinirol Krka en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Het actieve ingrediënt in Ropinirol Krka heet ropinirol, dat behoort tot een groep medicijnen genaamd dopamine-agonisten. Dopamine-agonisten beïnvloeden de hersenen op vergelijkbare wijze als een natuurlijke stof genaamd dopamine.
Ropinirol Krka tabletten met verlengde afgifte worden gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson.
Mensen met de ziekte van Parkinson hebben een lage hoeveelheid dopamine in sommige delen van hun hersenen. Ropinirol heeft een vergelijkbaar effect als het natuurlijke dopamine, waardoor het helpt de symptomen van de ziekte van Parkinson te verminderen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 106221 |
| Procedurenummer: |
SK/H/0119/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 september 2011 |
| Handelsvergunninghouder: |
Krka d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta 6
8501 NOVO MESTO (SLOVENIË)
|
