Ropinirol Sandoz retard 8 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
ROPINIROLHYDROCHLORIDE
9,12 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ROPINIROL
8 mg/stuk
|
| ATC: |
N04BC04 - Ropinirole
|
| Hulpstoffen: |
CARBOMEER 941
CASTOROLIE, GEHYDREERD
HYPROMELLOSE (E 464)
HYPROMELLOSE (Release controlling polymer)(E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
LACTOSE 1-WATER
MACROGOL 400
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS ROPINIROL SANDOZ RETARD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
De actieve stof in Ropinirol Sandoz retard heet ropinirol; het behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd dopamineagonisten. Dopamineagonisten beïnvloeden de hersenen op vergelijkbare wijze als een natuurlijke stof genaamd dopamine.
Dit middel wordt gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson.
Mensen met de ziekte van Parkinson hebben een lage hoeveelheid dopamine in sommige delen van hun hersenen. Ropinirol heeft een vergelijkbaar effect als het natuurlijke dopamine, waardoor het helpt de symptomen van de ziekte van Parkinson te verminderen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 106216 |
| Procedurenummer: |
DE/H/4039/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
17 maart 2011 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH ALMERE
|
