Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Valsartan Krka en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*

Valsartan Krka behoort tot een groep medicijnen die angiotensine-II-receptorantagonisten wordt genoemd en die helpt om een hoge bloeddruk onder controle te houden. Angiotensine II is een lichaamseigen stof die zorgt dat de bloedvaten zich vernauwen en die daardoor een stijging van de bloeddruk veroorzaakt. Valsartan Krka blokkeert het effect van angiotensine II. Als gevolg hiervan ontspannen de bloedvaten zich en wordt de bloeddruk verlaagd.

Valsartan Krka 40 mg filmomhulde tabletten kunnen voor drie verschillende aandoeningen worden gebruikt:
- voor de behandeling van hoge bloeddruk bij kinderen en jongvolwassenen in de leeftijd van 6 tot jonger dan 18 jaar. Hoge bloeddruk verhoogt bij volwassenen en kinderen en jongvolwassenen de belasting van het hart en de slagaders. Als dit niet wordt behandeld, kan dit de bloedvaten van hersenen, hart en nieren beschadigen en kan resulteren in een beroerte, hartfalen of nierfalen. Hoge bloeddruk verhoogt het risico op hartinfarcten. Het verlagen van uw bloeddruk tot normale waarden verkleint het risico op het ontwikkelen van deze aandoeningen.

- voor de behandeling van volwassen mensen die pas een hartaanval hebben gehad (myocardinfarct). 'Recent' betekent hier tussen de 12 uur en 10 dagen.

- voor de behandeling van symptomatisch hartfalen bij volwassen patiënten. Valsartan Krka wordt gebruikt als een groep van medicijnen die angiotensineconverterend enzymremmers (ACE-remmers) worden genoemd (medicijnen die gebruikt worden om hartfalen te behandelen), niet gebruikt kunnen worden. Het kan ook worden gebruikt samen met ACE-remmers als andere medicijnen voor de behandeling van hartfalen niet kunnen worden gebruikt. Tot de verschijnselen van hartfalen horen kortademigheid en zwelling van voeten en benen als gevolg van vochtophoping. De oorzaak hiervan is dat de hartspier niet hard genoeg kan pompen om het hele lichaam van het benodigde bloed te voorzien.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 105534
•  
• Procedurenummer:CZ/H/0132/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:31 maart 2010
•  
• Handelsvergunninghouder:Krka d.d., Novo mesto
  Smarjeska cesta 6
  8501 NOVO MESTO (SLOVENIË)
•