Topiramaat Glenmark 100 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
TOPIRAMAAT
100 mg/stuk
|
ATC: |
N03AX11 - Topiramate
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
HYPROMELLOSE (E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
LACTOSE 1-WATER
MACROGOL 400
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
POLYSORBAAT 80 (E 433)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS TOPIRAMAAT GLENMARK EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Topiramaat Glenmark behoort tot een groep geneesmiddelen die anti-epileptica worden genoemd.
Het wordt gebruikt:
• zonder andere geneesmiddelen om aanvallen te voorkomen bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar
• met andere geneesmiddelen om aanvallen te voorkomen bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder
• om migraine bij volwassenen te voorkomen
.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 103744 |
Procedurenummer: |
DE/H/0984/003 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
02 juni 2009 |
Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
|