Naratriptan Sandoz 2,5 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
NARATRIPTANHYDROCHLORIDE
2,78 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
NARATRIPTAN
2,5 mg/stuk
|
| ATC: |
N02CC02 - Naratriptan
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
HYPROMELLOSE (E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
LACTOSE 0-WATER
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS NARATRIPTAN SANDOZ 2,5 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Het werkzame bestanddeel in dit geneesmiddel, naratriptan, behoort tot een categorie geneesmiddelen die 5-HT1B/1D-receptoragonisten worden genoemd.
Naratriptan Sandoz tabletten worden gebruikt om migrainehoofdpijn te behandelen.
Symptomen van migraine kunnen worden veroorzaakt door een tijdelijke verwijding van de bloedvaten in het hoofd. Naratriptan Sandoz tabletten wordt aangenomen om de verwijding van deze bloedvaten te verminderen. Dit zorgt voor het verdwijnen van d e hoofdpijn en voor verlichting van andere symptomen van een migraineaanval, zoals zich ziek voelen, ziek zijn (misselijkheid of braken) en gevoeligheid voor licht en geluid.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 103687 |
| Procedurenummer: |
DE/H/2107/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
10 maart 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH ALMERE
|
