Gemcitabine Hikma 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
GEMCITABINEHYDROCHLORIDE
228 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
GEMCITABINE
200 mg/stuk
|
| ATC: |
L01BC05 - Gemcitabine
|
| Hulpstoffen: |
MANNITOL (D-) (E 421)
NATRIUMACETAAT 0-WATER (E 262)
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Gemcitabine Hikma, poeder voor oplossing voor infusie en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Gemcitabine Hikma, poeder voor oplossing voor infusie behoort tot een groep geneesmiddelen die "cytotoxica" worden genoemd. Deze geneesmiddelen doden delende cellen, waaronder kankercellen.
Gemcitabine Hikma, poeder voor oplossing voor infusie kan alleen worden gegeven of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker, afhankelijk van de vorm van kanker.
Gemcitabine Hikma, poeder voor oplossing voor infusie wordt toegepast bij de behandeling van de volgende kankervormen:
• niet-kleincellige longkanker (NSCLC), alleen of in combinatie met cisplatine.
• kanker van de alvleesklier.
• borstkanker, in combinatie met paclitaxel.
• eierstokkanker, in combinatie met carboplatine.
• blaaskanker, in combinatie met cisplatine.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 102546 |
| Procedurenummer: |
IT/H/0167/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 maart 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.
Estrada do Rio da Mó, 8, 8A e 8B
Fervenca
2705-906 TERRUGEM SNT (PORTUGAL)
|
