Lercanidipine HCl Sandoz 20 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
LERCANIDIPINEHYDROCHLORIDE
20 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
LERCANIDIPINE
18,8 mg/stuk
|
| ATC: |
C08CA13 - Lercanidipine
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
LACTOSE 1-WATER
MACROGOL 3350
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203)
POVIDON K 30 (E 1201)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS LERCANIDIPINE HCl SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Lercanidipine HCl Sandoz, lercanidipinehydrochloride, behoort tot de groep geneesmiddelen die calciumkanaalblokkers (dihydropyridinederivaten) worden genoemd en de bloeddruk verlagen. Lercanidipine HCl Sandoz wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie) bij volwassenen ouder dan 18 jaar (het wordt niet aanbevolen voor kinderen en jongeren tot 18 jaar).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 102328 |
| Procedurenummer: |
DK/H/1486/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
22 december 2009 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH ALMERE
|
