Emla, hydrofiele creme 5%
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
LIDOCAÏNE
25 mg/g
PRILOCAÏNE
25 mg/g
|
| ATC: |
N01BB20 - Combinations
|
| Hulpstoffen: |
CARBOMEER (TYPE UNKNOWN)
MACROGOLGLYCEROLHYDROXYSTEARAAT
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Crème
|
| Toedieningsweg: |
Cutaan gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS EMLA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Emla bevat twee werkzame stoffen genaamd lidocaïne en prilocaïne. Deze behoren tot de groep geneesmiddelen genaamd lokale anesthetica.
Emla werkt door het oppervlak van de huid gedurende korte tijd te verdoven. Het wordt op de huid aangebracht voordat bepaalde medische ingrepen plaatsvinden. Het helpt om geen pijn te voelen op de huid; maar het is wel mogelijk dat u druk en aanraking voelt.
Volwassenen, jongeren en kinderen
Dit middel kan gebruikt worden om de huid te verdoven bij:
- het inbrengen van een naald (bijvoorbeeld bij een injectie of een bloedtest).
- kleine huidoperaties.
Volwassenen en jongeren
Dit middel kan ook gebruikt worden:
- om de geslachtsorganen te verdoven voor:
- het krijgen van een injectie.
- medische ingrepen, zoals het verwijderen van wratjes.
Een arts of een verpleegkundige dient toezicht te houden wanneer Emla wordt gebruikt bij de geslachtsorganen.
Volwassenen
Dit middel kan ook gebruikt worden om de huid te verdoven bij:
- het schoonmaken of verwijderen van beschadigde huid bij een zweer aan het been.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 100630//11015 |
| Land van herkomst: |
Griekenland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
14 augustus 2007 |
| Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|
